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遗传疾病可以做试管婴儿吗?~去哪找人代怀
     时间: 2025-11-25      阅读量:152

备孕造人是人生大事,所有父母都希望自己的宝宝健康,所以孕前准备自然马虎不得,父母的哪些优秀基因会遗传给孩子,又有哪些疾病会遗传,都要在孕前了解清楚。比如父母身上所携带的哮喘、心脏病、皮肤病、糖尿病,甚至耳朵发炎、鼻炎等大小疾病的基因,都容易成为怀孕后影响胎儿健康发育的罪魁祸首。

临床上,如果爸爸妈妈中只有一个患有哮喘或者过敏症,那么孩子的遗传几率能达到30%-50%;若父母一方有心脏病史,那子女极有可能也会出现心脏疾病,并且多数中年期就会现在出来,少数人群在幼儿时期则会有明显病症;如果爸爸妈妈中的一方患有高血压或者高血脂,孩子的患病几率高达50%。但是,家族遗传病只传男不传女的说法是不科学的,这些疾病的遗传在与父母体内的基因,并没有传男传女之分。

针对这些病的遗传性,医学专家建议,要及时了解父母的患病年龄、确诊时间很重要,准备生育的准父母,要在怀孕前做全面身体检查,并详细告知医生是否有遗传病史,让医生对有家族遗传性的疾病进行相对应的强化治疗,尽量在早期得到理想的控制,防止病情进展、恶化,出现并发症;但遗传疾病种类繁多,如没有针对性药物,还需尽早进行第三代试管婴儿技术进行辅助怀孕。

随着遗传学的迅速发展,人们已发现3000多种遗传病,其中大约有250种只在男性发病,女性没有或很少患病,或男、女性的隐形遗传类疾病。人体细胞中有23对染色体,其中1对(2条)是决定性别的性染色体,女性为XX,男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异,便可发生疾病,并将病症遗传给后代。

如果致病基因在性染色体上,则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体,即叫X-连锁或X-性连遗传病。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况,一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖,故表现不出症状。男性则不同,只有一条X染色体,若其上有致病基因,就没有相应的正常基因可掩盖,因而发病。

据美国父母网站报道,美国亚特兰大医学博士詹尼弗舒指出,有很多常见的健康问题与遗传密切相关,如:高血压、糖尿病、哮喘、乳腺癌、胃癌等等,这些日常常见的病症,都会成为胎儿是否健康的阻力;尤其高龄父母,在计划生育前,更要细心谨慎,年龄越大,生育孩子出现的遗产性疾病、畸形等其他病症的比率就会较高。

年龄随时间增长,女性体内卵子也会受到改变,并且卵巢功能也会退化,这就容易导致人体内的遗传疾病显现或染色体发生异常,这是正常的生理现象。而患有遗传性疾病的父母,如果盲目生育,那么胎儿很有可能因基因不良,从而导致流产、畸形儿的发生;而第三代试管婴儿技术正是为了帮助患有遗传性疾病的父母,可生育健康的宝宝而诞生。

美国试管婴儿,第三代PGD\PGS试管技术,可以帮助家族遗传性疾病的准父母,诊断、筛查全部染色体中的致病遗传类不良基因;美国专家,会从父母体内提取出精子与足够数量的卵子,在体外进行结合,通过高端实验室进行5天的胚胎培养,将5天后的囊胚阶段胚胎,在植母体前,进行PGD\PGS基因诊断筛查,由此便可清楚知道,胚胎中哪对染色体存在遗传类疾病或不良缺失,并从中淘汰。

终上所述,美国第三代试管婴儿技术可以帮助准父母进行遗传类疾病的诊断,准确寻找出问题胚胎,并判断出哪些胚胎是最为健康的可植入胚胎,优胜劣汰的保证宝宝母体的健康。但美国专家也提示患者:遗传类疾病人群在选择第三代试管婴儿技术的同时,需要及早进行试管婴儿准孕,这样才能保证美国试管婴儿较高的成功率。

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